O tratamento

Meu médico me disse que somente com o exame de Videolaparoscopia que aliás já é um procedimento cirúrgico, é que mostra o quanto e onde estão os focos da Endo, esse exame custa caro e eu não tinha plano de saúde (cerca de 3 a 15 mil reais) então fiz um, e espero ansiosamente conseguir operar em breve.

Percebi que existe uma grande quantidade de mulheres que podem ter Endometriose, eu trabalho em uma farmácia e atendo diariamente mulheres que estão com dores continuas e que na maioria da vezes os medicamentos indicados pelos médicos não resolvem em nada na dor,mulheres que nem sabem o que é Endometriose e que podem ter, infelizmente nosso sistema publico de saúde deixa muito a desejar, muitas cidades não possuem hospitais ou clinicas para o diagnostico e o tratamento para tratar a Endometriose é muito caro,e dificilmente o SUS cobre uma cirurgia e quando acha um hospital que faz pelo SUS existe uma fila enorme que pode demorar meses para o procedimento acontecer,e a medicação os analgésicos fortes para aliviar a dor tmbm são caros,o Allurene que é o indicado para tratar a Endometriose custa R$227,40 .  

O Allurene é o primeiro medicamento testado e aprovado pela Anvisa que trata com eficiência podendo diminuir os focos de Endometriose em até 30% e assim diminuir a dor,esse medicamento pode ter efeitos colaterais como queda de cabelo oleosidade da pele enjoos entre outros, graças a Deus eu não tive nenhuma dessas reações mas percebo mudança de humor repentina as vezes. Vou continuar tomando por mais alguns meses, se perceber que não houve melhoras,então terei que entrar com uma outra medicação mais forte e com efeitos colaterais mais fortes o Zoladex que é injetável,ou operar logo de uma vez,  mas essa vai ser uma outra etapa da minha vida.

Enlouquecendo

Estava a ponto de enlouquecer, tenho crises de dores mais ou menos uns 15 dias durante o mês,antes durante e depois da menstruação,na verdade tenho dores todos os dias,mas quando estou em crises me sinto impossibilitada, não consigo trabalhar não consigo socializar não consigo ser mãe e nem mulher, o nível de stress é tao alto quanto o da Dor. Estava enlouquecendo porque apesar de procurar médicos fazer os exames e tomar "todos" os remédios analgésicos que existem não conseguia ser diagnosticada e achar a solução para minha dor e muitas vezes ouvia que a dor era só uma "cólica um pouco mais forte do que o comum" que são coisas de mulheres, ou coisa da minha cabeça. 

A dor nunca é normal e nunca temos que se acostumar com ela,então por mais que o diagnostico tarda a vim, nunca perca a fé e não desanime, continue procurando se informando sobre os sintomas que com ajuda de Deus em algum momento encontraremos o médico certo que consiga nos dar o tratamento adequado.

As vezes fico mesmo em duvida se é possível sentir tanta dor e continuar de pé,continuar trabalhando,continuar vivendo. Eu sempre fui e tento ser uma pessoa alegre de bem com a vida,não gosto de tristeza não gosto de dor,por isso não me conformo com essa situação toda.

Descobri que sou uma pessoa forte que consigo ter um alto controle quase impossível de não demostrar a dor que sinto para as pessoas, mas ja cheguei no meu limite varias vezes, ja parei com o carro no meio da estrada com dores insuportáveis e esperar até o analgésico fazer efeito,já cai no meio do expediente de tanta dor,já deixei de ir a encontros familiares e festas por causa da dor,me afastei de parentes e amigos por causa da doença.

Por varias vezes pensei que estivesse com alguma doença maligna e que iria morrer,apesar da Endometriose não ser uma doença maligna, acredite, a dor é.

Passei 2 anos da minha vida com muito medo sem saber o que eu tinha,sofri muito em silencio,pois ninguém aguenta conviver com uma pessoa que fica reclamando de dores todos os dias,por isso me alto medicava.

Foi muito mais fácil lidar com tudo quando finalmente descobri que era Endometriose,meu marido tem sido minha 'base' ele tem sido muito paciente e tem me ajudado muito, o carinho e a compreençao dele esta sendo exencial para me dar forças e conseguir passar por todos os momentos de dores e inseguranças.

Apresentaçao

Fiz esse blog porque meu objetivo é tentar ser compreendida e compreender a mim mesma através da escrita, pois acontece muitas coisas no nosso dia a dia que as vezes não compreendemos o "por que" daquilo naquela hora ou dia,e as vezes passam anos sem que agente consiga superar ou resolver algo, e com o Blog espero conseguir analisar e compreender melhor a minha Doença, e quem sabe talvez poder ajudar alguém que esta passando por uma situação parecida
Relatarei os desabafos dos dias de crises, as minhas duvidas e minhas conquistas...

Meu nome é Emily nasci no ano de 1987 me casei em 2006

tive minha filha em 2009 e em 2014 engravidei novamente mas perdi meu Bebe com 10 semanas.De lá pra cá tive muitas dores, cólicas que aumentaram a cada mês, e no inicio de 2016 depois de ter passado por vários ginecologistas encontrei um que finalmente me diagnosticou com Endometriose.